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688016.SH

产品介绍

Vewatch®/海神盾™腔静脉滤器

Vewatch®/海神盾™腔静脉滤器通过经股静脉或经颈静脉入路经皮置入,用于预防下腔静脉系统栓子脱落而引起的肺动脉栓塞(PE)。包括:1.已经发生PE或下腔静脉及髂、股、腘静脉血栓形成的患者有下述情况之一者:(1)存在抗凝治疗禁忌证者;(2)抗凝治疗过程中发生出血等并发症;(3)充分的抗凝治疗后仍复发PE和各种原因不能达到充分抗凝者。2.PE,同时存在下肢深静脉血栓形成者。3.髂、股静脉或下腔静脉内有游离漂浮血栓或大量血栓。4.诊断为易栓症且反复发生PE者。5.急性下肢深静脉血栓形成,欲行经导管溶栓和血栓清除者。

规格参数

注册信息

  • NMPA
  • 医疗器械名称:腔静脉滤器(商品名:Vewatch®/海神盾™)
  • 医疗器械注册证号:国械注准20243130996
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