由微创集团子公司——微创心脉医疗科技（上海）有限公司自主研发的Cronus™术中支架系统近日成功获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）的续证。

Cronus™术中支架系统主要用于DeBakeyⅠ型及部分DeBakey Ⅲ型主动脉夹层的开胸手术治疗。通过升主动脉及全主动脉弓人工血管替换加Cronus™术中支架植入，代替了传统的“象鼻干”手术，实现一次手术完成传统二次手术的治疗目的，避免了病人的二次手术开胸，减轻了患者的痛苦，提高了手术的成功率，降低了病人的死亡率。

自2003年我国首例Cronus™术中支架系统成功应用临床至今已有10年。据统计，“主动脉弓替换加支架象鼻手术”将主动脉手术总体死亡率由20%降低到4.34%；能独立开展手术的中心从1家发展到100余家；年手术量从个位数发展到近2000例。手术技术已经从国内推广到国外，临床应用总量达到8000余例。

在临床应用中，Cronus™术中支架系统得到了业界同行的认可，推动了我国主动脉外科的发展，使主动脉手术数量和质量都有了显著提升，尤其在主动脉夹层外科诊疗方面表现突出。