近日，上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）的Talos®直管型胸主动脉覆膜支架系统（以下简称“Talos®直管型支架”）在巴西圣保罗由来自Samaritano Paulista医院的Bruna de Fina教授、Henrique Elkis医生、Guilherme Centofanti医生及其团队成功完成首例海外临床植入，这不仅标志着Talos®直管型支架正式在巴西进入临床应用，也标志着Talos®直管型支架正式进军海外市场。

据悉，该患者为81岁男性，经CTA辅助检查，确诊为Stanford B型主动脉夹层，且夹层累及范围较大，起始于左锁骨下动脉（LSA）远端并延伸至腹腔干上方，近端安全锚定区不足，且考虑到远端真腔重塑的需求，需要延伸支架的覆盖范围，但过长的支架覆盖范围有遮盖两侧肋间动脉的可能，导致脊髓缺血，从而增加患者术后截瘫风险，因此手术方案需确保对肋间动脉的持续灌注。Bruna de Fina教授及其团队根据术前影像及丈量结果,制定个性化的手术方案，选择使用Talos®直管型支架隔绝主动脉远端破口，并创新性地搭配Castor®分支型支架重建患者弓部。Castor®分支型支架的一体化分支设计可扩展近端锚定区，Talos®直管型支架则凭借其较长的覆盖范围（最长可达260mm）及远端打孔设计，能够在封堵近端破口的同时有效重塑远端真腔，并保持对肋间动脉的持续灌注，从而降低脊髓缺血和截瘫风险。

Talos®直管型支架是心脉医疗™研发的新一代直管型胸主动脉支架系统，也是全球首款“会呼吸”的覆膜支架，适用于Stanford B型主动脉夹层的手术治疗，通过延长支架的长度来改善远端真腔重塑，其独特的远端打孔结构可以扩大胸主动脉远端真腔直径，还能减少覆盖过多肋间动脉引起脊髓缺血风险，提高远期治疗效果。Talos®直管型支架可提供最长260mm的长度，能够更好地撑开主动脉真腔，实现更优的主动脉重塑。

Talos®直管型支架2017年获批进入国家创新医疗器械特别审查程序，2022年在国内获批上市，目前已在国内400余家医院进入临床应用，并在阿根廷、厄瓜多尔等海外国家注册获批，本次在巴西成功开展首例海外临床植入，标志着该产品正式打开国际市场，走向全球。未来，心脉医疗™将继续致力于主动脉、外周血管及肿瘤疾病全解医疗方案的开发和应用，不断将更多优质的创新产品推广至海内外市场，造福更多患者，打造一个真正属于患者的国际医疗器械品牌。