近日，上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）的Hercules®-Low Profile直管型覆膜支架及输送系统（以下简称“Hercules®-LP直管型支架”）成功在乌兹别克斯坦完成首例临床植入，Castor®分支型主动脉覆膜支架及输送系统（以下简称“Castor®分支型支架”）成功在希腊完成首例临床植入。

Hercules®-LP直管型支架在乌兹别克斯坦的首例临床植入，由来自乌兹别克斯坦AKFA Medline医院血管外科主任Boboyor Keldiyorov教授及其团队完成。该例患者为Stanford B型主动脉夹层，夹层近端累及左锁骨下动脉，且主动脉弓伴有血肿。为解决近端锚定区不足的问题，Boboyor Keldiyorov教授及其团队选择使用Hercules®-LP直管型支架，支架近端定位在升主动脉并使用体外开窗的方式重建弓上三分支。术中，Hercules®-LP直管型支架输送器的软鞘设计使支架顺利跨弓并完成精准定位，Hercules®-LP直管型支架的优异性能及其在复杂病变中的优异表现赢得专家的肯定。患者术后显影显示，支架形态良好，弓上分支血流通畅，夹层破口被有效封堵，手术圆满成功。

Castor®分支型支架在希腊的首例临床植入由来自阿尼亚大学医院的血管外科主任Michail Peroulis教授带队完成。该例患者术后造影显示，Castor®分支型支架形态良好，无移位和内漏现象，成功修复远端和近端破口，手术圆满成功。

Hercules®-LP直管型支架和Castor®分支型支架均是心脉医疗™胸主动脉介入领域的重点产品，此两款产品的性能和临床表现在全球多个国家受到专家的广泛肯定。Hercules®-LP直管型支架主要适用于血管直管段的主动脉瘤的治疗，其输送系统采用Low Profile设计，可以适应更狭窄、迂曲的入路动脉，输送器的软鞘设计使支架能够灵活跨弓，其于2015年在国内获批上市，2020年获欧盟CE认证，目前已在全球23个国家进入临床应用，成功救治逾60000名主动脉疾病患者。Castor®分支型支架是全球首款获批上市的分支型主动脉覆膜支架，用于涉及主动脉弓部病变的微创伤介入治疗，2017年在国内获批上市，2022年在欧洲获批CMD定制许可，目前已在全球18个国家进入临床应用，成功救治跨越20000名患者。

未来，心脉医疗™将继续致力于主动脉、外周血管及肿瘤疾病全解医疗方案的开发和应用，不断将更多优质的创新产品推广至海外市场，造福全球更多患者，打造一个真正属于患者的品牌。